Ratiograstim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - produkt ratiograstim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących ustaloną chemioterapię nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i mielodysplastycznych zespoły) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu po przeszczepie szpiku, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. ratiograstim przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, w dłuższej perspektywie administracja ratiograstim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. ratiograstim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Tevagrastim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - tevagrastim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących ustaloną chemioterapię nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i mielodysplastycznych zespoły) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu po przeszczepie szpiku, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. tevagrastim jest przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, w dłuższej perspektywie administracja tevagrastim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. tevagrastim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Recombinate 250 IU/5 ml 250 j.m./5 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 250 iu/5 ml 250 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - natrii chloridum + octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m./5 ml

Recombinate 250 IU/10 ml 250 j.m./10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 250 iu/10 ml 250 j.m./10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m./10 ml

Recombinate 500 IU/10 ml 500 j.m./10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 500 iu/10 ml 500 j.m./10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m./10 ml

Recombinate 1000 IU/10 ml 1000 j.m./10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 1000 iu/10 ml 1000 j.m./10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m./10 ml

Recombinate 500 IU/5 ml 500 j.m./5 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 500 iu/5 ml 500 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m./5 ml

Recombinate 1000 IU/5 ml 1000 j.m./5 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 1000 iu/5 ml 1000 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m./5 ml

Veyvondi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - choroby von willebranda - antykrościeryczne - veyvondi wskazany dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) w chorobie von willebranda (vwd), gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub nie jest wskazany w leczeniu krwawień i chirurgicznego krwawienie - zapobieganie chirurgicznego krwawienie. veyvondi nie powinny być stosowane w leczeniu hemofilii a.

Accofil Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - accofil jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû transplantacji szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność produktu accofil są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, a w przeszłości ciężkie lub nawracające zakażenia, wskazane jest długotrwałe podawanie leku accofil w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania zdarzeń związanych z infekcją.. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.